CONTENIDO
1. ¿Porque limpiar?
2. Impacto regulatorio y requisitos (NOM 059, FDA y
guías internacionales)
3. Elementos de Validación de limpieza
3.1 Factores que afectan la validación de limpieza
3.2. Tipos de limpieza
3.3. Limpieza Manual
3.4. Detergentes y sanitizantes
3.4.1 Clasificación de detergentes
4. Análisis de riesgos y determinación del peor caso
5. Técnicas de muestreo
6. Establecimiento de Criterios de aceptación
7. Métodos analíticos apropiados
8. Desarrollo de un método de limpieza optimo
Validación de limpieza farmacéutica
Política de devolución
Política de devolución y reembolso.
Se hará él reembolsó del 100% del curso con una semana de anticipación, posteriormente se cobrará el 50% del valor del curso.
Nota: la política aplica solo a pagos de cursos sin promoción.
